文献与数据研究
检索主要论文数据库，每日关注最新成果。
- 新论文与临床试验提醒
- 撤稿提醒
- 证据评分
生物科技 团队常见难题
- 1文献调研耗时数日
设计实验需花费数日查阅论文和数据库。
- 2课题文书挤占研究时间
查找国家研发公告和撰写计划书占用实验时间。
- 3记录分散难管理
实验笔记和数据分散，难以复现和报告结果。
与 AI 同事共度高效一天
- 09:00文献 Agent
整理关注靶点的新论文、临床试验及撤稿信息。
- 11:00实验设计 Agent
根据研究计划撰写SOP草案，同时记录动物实验和生物安全审批。
- 14:00项目 Agent
核查即将截止的国家课题资助资格并拟定计划书草案。
- 17:00数据 Agent
对实验数据进行统计分析并纳入报告草案。
示例场景，实际工作基于贵公司数据、规章和连接的工具执行。
业务领域
研究项目管理
项目各阶段均有电子签名和审计轨迹直至最终报告。
- SOP 草稿
- 研究笔记导出
- 动物实验与生物安全审批
国家 R&D 课题
每日收集IRIS、SMTECH等国家课题公告，协助申请。
- 每日公告收集
- 资格审核
- 计划书草案
生物知识与数据连接
从公共数据库提取靶点、化合物和临床数据，结合专家知识分析。
- 生物与新药知识
- 靶点与化合物数据
- 行业专家 Agent
团队中的 AI Agent
- 文献 Agent论文与临床试验监控
- 实验设计 Agent设计与标准作业程序
- 数据 Agent统计与报告
- 项目 Agent研发公告与计划书
- 新药开发专家 Agent靶点与化合物解析
- CTO AgentR&D 项目评审
可直接使用的技能
- 文献摘要
- 论文监控
- 实验设计
- SOP 撰写
- 统计分析
- 研究报告撰写
- 研发计划书草案
- 审批前检查
连接的工具和数据
- PubMed and Europe PMC
- ClinicalTrials.gov
- ChEMBL and PubChem plus UniProt
- openFDA and Open Targets
- IRIS and SMTECH
- arXiv and Semantic Scholar
协同关注的指标
- 文献检索时间每主题
- 项目申报数季度
- 签署完成报告月度
- 报告撰写时长每项目
首次设置步骤
- 1添加研究领域与靶点
- 2设定论文监控条件
- 3导入 SOP 模板
- 4启动首个研究项目
常见问题
研究数据会离开公司吗？
源数据保存在您的存储中，只有查询发送到外部搜索。
实验设计值得信赖吗？
每个设计附带引用文献，最终决定由首席研究员做出。
您管理GLP或GMP文档吗？
目前尚无专门的GLP或GMP功能，现通过带电子签名和审计追踪的研究项目管理及文档管理实现。