文献とデータのリサーチ
主要な論文データベースを検索し、毎日新しい成果を監視します。
- 新論文と臨床試験のアラート
- 撤回アラート
- エビデンススコア
バイオテックでよく発生する課題
- 1文献調査に数日かかる
実験設計には論文やデータベースを何日も調べる必要があります。
- 2助成金の書類作成で研究時間が減る
国家R&D公募の情報収集や提案書作成により実験時間が削られます。
- 3記録が分散している
実験ノートとデータが分散し、再現や報告が困難です。
AI同僚と過ごす一日
- 09:00文献Agent
注目する標的に関する新論文や臨床試験、撤回情報をまとめました。
- 11:00実験設計Agent
研究計画をもとにSOPの草案を作成し、動物実験や生物安全の事前承認も記録しました。
- 14:00助成金Agent
締切間近の国家助成金の応募資格を確認し、提案書の草案を作成しました。
- 17:00データAgent
実験データの統計解析を行い、結果を報告書の草案に反映しました。
例示シーンです。実際の業務は御社のデータや規則、連携したツールで処理されます。
業務領域
研究プロジェクト管理
プロジェクトの各段階に電子署名と監査証跡が残ります。
- SOPドラフト
- 研究ノートのエクスポート
- 動物実験と生物安全の事前承認
公的R&D助成金
IRISやSMTECHなどの国家助成金公募を毎日収集し、申請準備を支援します。
- 毎日の公募情報収集
- 応募資格のチェック
- 提案書の草案作成
バイオ知識とデータ連携
公開データベースから標的や化合物、臨床データを取得し、専門知識と照合します。
- バイオと新薬の知識
- 標的と化合物情報
- 業界専門Agent
チームで活躍するAI Agent
- Literature Agent論文と臨床試験の監視
- Experiment design Agent設計とSOP
- Data Agent統計と報告書
- Grant AgentR&D公示と計画書
- Drug discovery expert Agent標的と化合物の解析
- CTO AgentR&Dプロジェクトレビュー
すぐに使えるスキル
- 文献要約
- 論文アラート
- 実験設計
- SOP作成
- 統計分析
- 研究レポート作成
- R&D計画書の草案作成
- 承認事前チェック
連携するツールとデータ
- PubMed and Europe PMC
- ClinicalTrials.gov
- ChEMBL and PubChem plus UniProt
- openFDA and Open Targets
- IRIS and SMTECH
- arXiv and Semantic Scholar
共に確認する指標
- 文献調査時間トピックごと
- 助成金申請数四半期ごと
- 署名済みレポート月ごと
- レポート作成時間プロジェクトごと
初期セットアップ手順
- 1研究分野と標的を追加してください
- 2論文アラートの条件を設定してください
- 3SOPテンプレートのインポート
- 4最初の研究プロジェクトを開始してください
FAQ
研究データが社外に出ることはありますか？
元データは自社のストレージにのみ保存されます。外部検索にはクエリのみ送信されます。
実験設計を信頼できますか？
各設計には引用文献が付属します。最終決定は研究責任者が行います。
GLPやGMPの文書管理は対応していますか？
専用のGLPやGMP機能はまだありません。現在は電子署名と監査証跡のある研究プロジェクト管理と文書管理で対応しています。