문헌과 데이터 리서치
주요 논문 데이터베이스를 검색하고 매일 새 소식을 살핍니다.
- 새 논문과 임상시험 감시
- 철회 알림
- 근거 점수
바이오벤처와 신약 연구
실험 시간을 서류에 뺏기지 않도록
PubMed와 Europe PMC를 매일 살펴 새 논문과 임상시험, 철회 소식을 알려 줍니다. 연구 과제는 단계마다 전자서명과 감사 기록이 남습니다. 국가 R&D 공고가 뜨면 지원 준비도 같이 합니다.
바이오벤처에서 자주 막히는 일
- 1문헌 조사만 며칠
실험 하나 설계하려고 논문과 데이터베이스를 며칠씩 뒤집니다.
- 2과제 서류에 밀리는 연구
국가 R&D 공고를 찾고 계획서를 쓰다 보면 실험할 시간이 줄어듭니다.
- 3기록이 흩어져 있다
실험 노트와 데이터가 여기저기 있어 재현도 보고서도 어렵습니다.
AI 동료와 함께하는 하루
- 09:00문헌 Agent
지켜보는 표적과 관련된 새 논문과 임상시험, 철회 소식을 정리했습니다.
- 11:00실험 설계 Agent
연구 계획을 바탕으로 SOP 초안을 썼습니다. 동물실험과 생물안전 사전 절차도 함께 챙겼습니다.
- 14:00과제 Agent
마감이 다가온 국가 과제의 지원 자격을 확인하고 계획서 초안을 잡았습니다.
- 17:00데이터 Agent
실험 데이터로 통계를 직접 돌려 보고서 초안에 넣었습니다.
예시 장면입니다. 실제 업무는 회사의 데이터와 규정, 연결한 도구로 처리합니다.
업무 영역
연구 과제 진행
계획을 세우고 보고서를 낼 때까지 단계마다 전자서명과 감사 기록이 남습니다.
- SOP 초안
- 연구노트 내보내기
- 동물실험과 생물안전 사전 절차
국가 R&D 과제
IRIS와 SMTECH 같은 국가 과제 공고를 매일 모아 지원 준비를 돕습니다.
- 매일 공고 수집
- 자격 점검
- 계획서 초안
바이오 지식과 데이터 연결
표적과 화합물, 임상 데이터를 공개 데이터베이스에서 불러와 전문 지식과 함께 봅니다.
- 바이오와 신약 지식
- 표적과 화합물 정보
- 산업 전문가 Agent
함께 일하는 AI Agent
- 문헌 Agent논문과 임상시험 감시
- 실험 설계 Agent설계와 SOP
- 데이터 Agent통계와 보고서
- 과제 AgentR&D 공고와 계획서
- 신약개발 전문가 Agent표적과 화합물 해석
- CTO AgentR&D 과제 검토
바로 쓰는 스킬
- 문헌 요약
- 논문 감시
- 실험 설계
- SOP 작성
- 통계 분석
- 연구 보고서 작성
- R&D 계획서 초안
- 사전 절차 점검
연결하는 도구와 데이터
- PubMed와 Europe PMC
- ClinicalTrials.gov
- ChEMBL과 PubChem, UniProt
- openFDA와 Open Targets
- IRIS와 SMTECH
- arXiv와 Semantic Scholar
함께 보는 지표
- 문헌 조사 시간주제당
- 과제 지원 건수분기별
- 서명 완료 보고서월별
- 보고서 작성 시간과제당
처음 셋업 순서
- 1연구 분야와 표적 등록
- 2논문 감시 조건 정하기
- 3SOP 양식 불러오기
- 4첫 연구 과제 시작
자주 묻는 것
연구 데이터가 밖으로 나가나요?
원천 데이터는 회사 저장소에만 둡니다. 외부 검색에는 질문만 보냅니다.
실험 설계를 그대로 믿어도 되나요?
설계안마다 근거 문헌이 붙습니다. 확정은 연구 책임자가 합니다.
GLP나 GMP 문서 관리도 되나요?
GLP와 GMP 전용 기능은 아직 없습니다. 지금은 전자서명과 감사 기록이 남는 과제 관리와 문서 관리로 대응합니다.